中枢神经系统（centralnervoussystem，CNS）脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓以髓鞘脱失为主要特征的疾病，包括遗传性及获得性2大类。前者主要由遗传因素导致，统称为脑白质营养不良；获得性CNS脱髓鞘又可分为继发于其他疾病的脱髓鞘（如缺氧缺血性脑病、营养缺乏性疾病）和原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病。现主要就几种儿童CNS炎性脱髓鞘疾病的诊断及鉴别诊断进行阐述。

急性播散性脑脊髓炎（acutedisseminatedencephalomyelitis，ADEM）

ADEM以CNS多部位受累为特征，一般急性或亚急性起病，病前常有病毒感染或疫苗接种史。典型特征为头痛、发热及脑病症状，磁共振成像（MRI）显示弥散不对称的脑白质及灰质病变，诊断标准见表1。虽然，少数ADEM病例在起病3个月内临床症状可有波动，甚至加重，但ADEM一般呈单相性病程，即起病3个月以后无新的临床或MRI病灶出现。然而，多相性播散性脑脊髓炎（multiphasicADEM，MDEM）也偶见报道，MDEM是指发生2次符合ADEM诊断标准的临床事件，2次间隔至少3个月（无论有无应用糖皮质激素），第2次事件可以是前一次ADEM的原病灶复发，也可以出现新的临床或MRI病灶（第2次事件可以与第1次的神经系统症状、体征及MRI相同或不同）。需要强调的是：若出现2次以上的临床发作事件则不支持ADEM的诊断，此时需考虑多发性硬化（multiplesclerosis，MS）或视神经脊髓炎（neuromyelitisoptica，NMO）等慢性疾病的可能。急性出血性白质脑炎是一种罕见的ADEM严重变异型，呈暴发性起病，伴CNS弥漫性出血，预后差，病死率很高。

MS

MS是一种反复发作的慢性CNS脱髓鞘疾病，其病灶的特点存在时间及空间的多发性。多灶性炎性脱髓鞘病变累及大脑、视神经或脊髓，引起相应的临床表现。

儿童MS罕见，是指18岁以下起病的MS，估计儿童MS的发病率约为2.5/10万，占全部MS患者的5％。儿童MS的临床表现与成人相似，但儿童MS起病更多地表现为临床孤立综合征（clinicallyisolatedsyndrome，CIS），如孤立的视神经炎（opticneuritis，ON）、脑干综合征或脑病症状（头痛、呕吐、惊厥发作或意识改变）。按临床进程，儿童MS临床分型为复发-缓解型；原发进展型；继发进展型及进展复发型。95％以上（97％-99％）的儿童MS为复发-缓解型，其他类型较少见。复发-缓解型患儿疾病早期出现多次复发和缓解，可表现为急性发病或病情恶化，之后可以完全恢复或部分性恢复到既往的基线水平。

MS与ADEM的鉴别诊断非常重要，二者临床特征差异见表2，二者头颅MRI的不同特征见表3（虽然单次MRI结果有时很难完全区分）。儿童以ADEM更为常见，相对病程短；而MS儿童罕见，病程更长。早期二者有很多重叠之处，故鉴别较困难。一方面，儿童MS可能几个月或几年后未再发作；另一方面，少数ADEM患儿可转化为MS。所以，临床精确预测再发风险也较为困难，长期随访对诊断十分必要。

Gallen等回顾性研究MS首次发作MRI改变和单相ADEM的MRI改变，提出Gallen预测标准，出现以下任意2项者首次发作为MS的可能性更大：（1）≥2个脑室旁病灶；（2）存在“黑洞”（T1WI低信号）；（3）缺乏弥漫性双侧分布的病灶模式。

CIS

国际儿童MS研究组对CIS的定义：首次发生、急性起病的CNS单灶或多灶的炎性脱髓鞘事件，既往无CNS脱髓鞘病史。典型的CIS包括：（1）ON；（2）横贯性脊髓炎（transversemyelitis，TM）；（3）表现为脑干、小脑或半球功能障碍的症状及体征。临床症状可为单灶性（如单一的视力障碍，单一的锥体束症状，孤立的脑干症状或小脑症状），也可表现为多部位受累症状。若脑干受累，CIS可表现有脑病的症状，但不同于ADEM，脑病并非CIS的典型特征。CIS的再发风险难以明确，MS的起病形式常为CIS，故单次发生的CIS给临床诊断及治疗带来较大挑战。

ON

ON是指免疫介导的视神经脱髓鞘炎性病变。ON通常以CIS的形式起病（即仅表现为单一的ON症状），ON也可以伴随其他脱髓鞘事件同时出现，如ADEM、MS或NMO。ON与MS高度相关，15％-20％的MS患者首发为ON症状，约50％的MS患者病程中发生ON。

年长儿的ON大多为单侧性，但回顾性研究发现，约半数12-15岁以下患儿双侧视神经受累，起病时的视力下降可能是不对称性的。通常在视力下降前，可能有头痛或眼球转动疼痛，视力障碍在数小时或数天内进行性加重，发病2-3周自发性恢复，通常视力可能恢复正常或接近正常，但轻微的色觉受损和立体视觉异常可持续存在。若起病时视力严重受损，则预后可能不佳。脑及眼眶MRI检查有助于ON的诊断，并可判断发展为MS的危险因素，MRI若显示有视神经以外的病灶则有很高的风险发展为MS。

TM

TM是由脊髓炎症引起的脊髓功能障碍，以病损水平以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征，数小时或数天达高峰，无脊髓压迫性损害。大多数TM为特发性，推测与自身免疫相关。一系列回顾性研究表明，半数TM患儿有前驱感染史，约1/4有疫苗接种史。TM可以是单一的CIS形式，也可以是ADEM、MS或ON等CNS脱髓鞘性疾病的表现之一。常规需要MRI检查，排除脊髓压迫性病变。典型MRI改变：病变脊髓增粗，病变节段髓内多发片状或斑点状病灶，呈T1低信号、T2高信号，钆增强扫描病灶可出现肿胀和明显强化，累及1个或多个节段。多数患儿在1-3个月可部分缓解，约40％或以上的TM患儿留有一定程度的后遗症。

NMO和视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitisopticaspectrumdisorders，NMOSD）

NMO是视神经与脊髓同时或相继受累的CNS炎性脱髓鞘病变。既往被认为是MS的一种亚型，自从NMO高度特异性诊断标志物水通道蛋白特异性抗体4（anti-aquaporin-4，AQP4）被发现后，人们对NMO的认识发生了根本性变化，NMO是完全不同于MS的独立疾病，AQP4抗体在NMO的发病机制中起重要作用。年提出NMOSD的概念。年欧洲神经科学协会联盟（EuropeanFederationofNeurologicalSocieties，EFNS）对NMOSD进行了明确的定义，特指一组潜在发病机制与NMO相近，但临床累及范围局限，不完全符合NMO诊断标准的相关疾病。

NMO临床表现为严重的复发性脊髓炎和/或单侧（或双侧）ON，每次发作后神经功能障碍不能完全恢复，反复发作可造成累积性神经功能缺损。NMO及NMOSD除累及视神经和脊髓外，部分患者可有脑部受累，出现脑病、惊厥和/或MRI呈现类似于MS或ADEM的脑部病灶，还可累及CNS其他部位，出现难治性呕吐或呃逆（延髓颈髓交界区受累）、日间过度嗜睡或发作性睡病（间脑）、可逆性后部白质脑病综合征、神经内分泌失调等表现。

NMO的诊断依靠临床表现、影像学及实验室检查。当患儿出现严重的脊髓炎或ON表现时应高度警惕NMO的可能。NMO的诊断标准包括具备以下所有必备条件和支持条件中的2条。必备条件：（1）ON；（2）TM。支持条件（至少2项）：（1）首次头颅MRI正常或不满足MS诊断标准；（2）脊髓MRI长病灶，累及≥3个椎体；（3）血清NMO-IgG阳性（抗AQP4抗体）。NMO需要与MS鉴别。鉴别要点：（1）NMO患者头颅MRI通常是正常的（尤其起病时），然而部分患者也可显示脑部受累，尤其是脑干受累。（2）如MRI发现以下部位1个或多个T2病灶多提示为MS而非NMO：侧脑室旁病灶；颞叶白质病灶；脑室旁白质卵圆形病灶；U型纤维病灶。（3）NMO的脊髓病变及ON病变较MS更严重，恢复更差。（4）NMO急性期脑脊液可显示中性粒细胞增高，而70％-85％的患者寡克隆区带（-），AQP4抗体（+）是NMO及NMOSD特异性的。此外，NMO尚需与ADEM、系统性红斑狼疮、干燥综合征、神经白塞病及髓内肿瘤等相鉴别。

总之，儿童CNS炎性脱髓鞘疾病是一组病因与自身免疫相关的疾病，不同疾病之间可能存在神经影像及临床症候上的某些重叠，早期鉴别诊断较困难，应综合临床表现、实验室和影像学特点仔细鉴别。值得注意的是，结缔组织病（包括系统性红斑狼疮及神经系统结节病）、中枢神经系统血管炎、线粒体病和脑白质营养不良等也可累及脑白质，影像可类似急性炎性脱髓鞘，应注意鉴别。

中华实用儿科临床杂志年12月第31卷第24期

作者：束晓梅（医院儿科）

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